N-Metylpyrrolidon (NMP)molekylær formel: C5H9NO, engelsk ： 1-metyl-2-pyrrolidinon, fargeløs til gulaktig transparent væske, litt ammoniakklukt, blandbar med vann i enhver andel, oppløst i etyleter, aceton, ester, halogenert hydrokarbon, aromatisk hydrokarboner og andre organisikarbon, aromatisk hydraton, ester, halogenert hydrokarbon, aromatisk hydraton, ester, halogenert hydrokarbon, aromatisk hydraton, ester, halogenert hydrokarbon løsningsmidler, nesten alle løsningsmidler fullfører kjemisk bokblanding, kokepunkt 204 ℃, Flash Point 91 ℃, hygmoskopisk, kjemisk stabilitet, ingen korrosjon til karbonstål, aluminium, litt etsende for kobber. Det har fordelene med lav viskositet, god kjemisk stabilitet og termisk stabilitet, høy polaritet, lav volatilitet og uendelig blandbarhet med vann og mange organiske løsningsmidler. Dette produktet er et mildt medikament, den tillatte grensekonsentrasjonen i luften er 100 ppm.
Egenskaper og stabilitet:
1. Fargeløs væske, ammoniakksmak, lav toksisitet av dette produktet. Det kan være oppløselig med vann, oppløselig i de fleste organiske løsningsmidler som eter og aceton. Det kan løse opp de fleste organiske og uorganiske forbindelser, polare gasser, naturlige og syntetiske polymerforbindelser.
2. Kjemiske egenskaper: Relativt stabile i nøytral løsning. Etter 8 timer med 4%av natriumhydroksydoppløsningen skjedde 50%~ 70%av hydrolysen. Hydrolyse forekommer i konsentrater og genererer 4-meters aminocylsyre. På grunn av reaksjonen fra cymbalbasen, kan den generere keton eller sulfurbol.
3. I eksistensen av alkaliske katalysatorer har den effekten av en olefin, og en alkylert reaksjon oppstår på tredjeplass. N-metylporid er svakt alkalisk og kan generere salthydroklorid. Dannet et integrert med tungmetallsalt, for eksempel oppvarming med nikkelbromid til 150 ℃, og genererte NIBR2 (C5H9on) 3, og et smeltepunkt på 105 ℃.
Produksjonsmetode:Det oppnås ved reaksjon fra y-butokroditetter og metylemin. Det første trinnet i reaksjonen er å generere 4-hydroksyl-N-metyl-base-amin for y-butlor og metylid, og det andre trinnet blir deretter dehydrert for å generere N-metylpidohon. To-trinns reaksjon kan utføres på rad i rørreaktoren. Y-knappen er 1: 1,15, trykket er omtrent 6MPa, og temperaturen er 250 ° C. Etter at reaksjonen er fullført, oppnås det ferdige produktet ved konsentrert og dekompresjonsdestillasjon. Inntektsgraden er 90%. Hvis kjelen anti-kjemisk bok produseres, er metylminen 1,5-2,5 ganger den teoretiske mengden, og laboratorieforberedelsen brukes som et eksempel. Blant 500 ml vannkraft tilsettes 2mol y-butteroton og 4 moore væske for å være lukket og oppvarmet lukket ved 280 ° C i 4 timer. Etter avkjøling, frigjør overdreven metamin, destillasjon, samle inn destillasjonspunkter for 201-202 ° C, få rundt 180 g produkter, og inntekten skal være omtrent 90%. Råstoffforbruk (kg/g) y-Butthoboretin 980 Methyline (40%) 860.
Operasjon og lagring:
1. Lagringsmetode
Oppbevares under den tørre inerte gassen, hold beholderen forseglet og oppbevar på et kjølig og tørt sted.
2. Operasjonsforholdsregler
Unngå eksponering: Du må få spesiell veiledning før bruk. Unngå kontakt med hud og øyne. Unngå innånding av damp og røyk. Ikke nær deg kilden til brannen. -No røyking. Ta tiltak for å forhindre statisk akkumulering.
3. Lagringsforholdsregler
Det er et kult sted i lagring. Hold beholderen lukket og oppbevar på et tørt og ventilert sted. Den åpne beholderen må forsegles nøye og holde den vertikale posisjonen for å forhindre lekkasje. Eliminering av oppblåsbar bevaring er følsom for fuktighet。
Emballasje: 200 kg/trommel
Post Time: Mar-27-2023